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氟特綸对的可渗透性和氟塑料-3对的实际完全不渗透性，也說明了氟特綸具有貫穿的孔隙，因而易为的細小分子所滲透，而氟塑料-3薄膜則沒有貫穿的孔隙。由此可見，在氟塑料涂层的保护作用中，起主要作用的不是粘附作用，而是薄膜的密度和不渗透性。从这个覌点来看，为了提高涂层的不渗透性。应当采用密度大，緩慢冷却的高結晶薄膜。的确，氟塑料-3薄膜可渗入1.47%，則若緩慢冷却它只能渗入0.62%硝醆。不过，在緩慢却冷时，氟塑薄膜內会产生許多极細小的裂縫及其它缺陷，以致这种薄膜的保护作用显著降低，实际上变得不便应用了。氟塑料-3在酒精介质中可制成悬浮体，使用失强溫度由260°C到275°C的聚合物，可制造悬浮体。如前所述。
这一指标具有巨大的实际意义，因为氟塑料-3悬浮液_需在失强溫度或略高（5—10的溫度下进行熔融。在每批氟塑料-3悬浮体所附带的出厂合格証中，均有失强溫度的試驗結果（或流动溫度，它在260—275$范围內与失溫强度有很小的差別）。在使用悬浮体时，必須考虑到这一指标。因为任何过热或熔合时間的延长都会导至聚合物的-部分分解和涂层或薄膜性能的降低。生产的氟塑料-3悬浮体有三种命CK牌号■—由乙醇和二以30—10的混合物制成；和C牌号——只由乙醇制成。CK牌号及CB牌号悬浮体用于制造金属及其它酎热材料的涂层，C牌号悬浮体用于制造薄膜。悬浮体作为可供使用的成品生产，其浓度和粘度則根据一次涂复可得到厚度在8—12微米涂层来选择特氟龙
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公司实力
这种球体在熔化时，.ByropK〇Ba，A.A.Ky3Heu〇Ba,H.E.flB3H-Ha,KOX,XXXI体熔融物。即使当溫度高于雛晶熔点数十度时，分子間仍会保持着很大程度的相互定向，这从氟塑料-3試样的X-射綫图于210°〇以上的溫度下发生很小的破坏这一点便可看出〇。因此，氟塑料-3的球形微粒在熔化时只发生变形，由于邻近有同样的微粒存在而变为压扁的多面体。几何計算表明，在此种变形中，薄膜平面的大尺寸变化为+9%，而与薄膜平面垂直的方向則为-26%。在迅速冷却时，这种变形便被固定下来，而在緩慢冷却时，結晶作用便会尽可能引起球体形状的复原。如果薄膜是在聚合物所粘附着的垫板上熔化的，則薄膜便不能整个收縮。
而每一变形球体的收縮正是导至薄膜平面內应力的产生。在极緩慢的冷却时，薄膜涂层会布滿无数裂鏠，不过，裂鏠間的区域还是处于应力状态。如果将球体变形已經固定的淬火薄膜自鋁箔上脫落，于自由状态下（例如在薄膜不能粘着，的氟塑料-4垫板上）加热至210°C以上，則垫板的影响便会。在这种倩况下，球体形状的复原将不会再遇到任何障碍，幷且正如实驗所表明的那样，薄膜的厚度增加25%时。則收縮9%。将这些数値与球体在熔化时大变形的上述計算値比較，可以看出，它們是完全吻合的。涂层在熔化后，緩慢冷却时，除了会产生很大的內应力外，还会出現很多的非常細的裂紋。由于这种裂絞的存在，便不可能再用任何測量仪器进行直接測量的方法来測定內应力了。
另一方面，裂縫也会显著降低涂层的保护性能，因为即使裂縫不是穿透的，薄膜的有效厚度也会显著减小，是在可以浸潤氟塑料-3的介质中，由于毛細管的吸附作用，介质很容易滲入到裂縫中去。因此，为了使悬浮体涂层获得可靠的保护作用，必須使其中不存在較大的內应力。氟塑料-3涂层用淬火的方法便可以达到这个目的。的氟塑料-3M的結晶速度有显著的降低，^此，其涂层无須进行迅速冷却。用氟塑料-4ZI的悬浮体制成的涂层也不需要进行淬火，但是这有另一种原因：氟塑料-4fl的微粒不是球形結构，因而它的涂层进行緩慢冷却也不会产生很大的內应力。决定防腐涂层质量的第三个因素就是液态侵蝕性介质对聚合物薄膜的扩散作用。对这种聚合物的扩散程度决定于液体的种类、溫度以及和粘附現象一样也决定于薄膜的結晶状态。
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